Україна переходить на стандарти Євросоюзу для боротьби з фальсифікатом та забезпечення громадян якісними лікарськими препаратами.
Про це повідомляє Міністерство охорони здоров'я.
"Ухвалено рішення про створення і функціонування національної системи верифікації ліків з 2D-кодуванням. "Воно зобов'язує виробників наносити засоби безпеки на упаковку лікарського засобу", - йдеться у повідомленні МОЗ.
У Міністерстві пояснили, як це працюватиме. "Виробники будуть зобов’язані маркувати упаковку ліків кодом з унікальним ідентифікатором. Перед наданням споживачу лікарські засоби перевірятимуть на автентичність – вона встановлюватиметься системою наскрізної перевірки із перевіркою на рівні дистриб’юторів", - деталізували у МОЗ.
Далі у аптеках лікарський засіб скануватимуть і перевірятимуть, чи відповідає інформація на унікальному верифікаторі тій, яка внесена виробником до централізованого сховища даних. Якщо дані збігатимуться, то код на упаковці деактивуватиметься і лікарський засіб продадуть пацієнту.
"Якщо інформація не збігатиметься - система видасть попередження і визначить це як надзвичайний випадок. Тоді такі ліки не видаватимуть споживачу, а їхньою перевіркою займуться компетентні органи", - додали у МОЗ.
У відомстві зазначили, що добровільно маркувати упаковку ліків кодом з унікальним ідентифікатором можна буде почати з 1 січня 2026 року, обов’язково – з 1 січня 2028 року.